製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/07/06~25/01/21 求人管理No.019623
外資系企業

Pharmacovigilance Specialist (受付・発番チーム)

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募集要項

医薬品/医療機器の治験/市販後に関するトリアージや発番業務
仕事内容
・医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク
・有害事象に関する情報受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力など
・顧客へのエスカレーション、調整など
・上記に付随した業務

上記業務からキャリアをスタートし、将来は評価やQCなど、多様なPV業務にチャレンジいただけます
応募条件
【必須事項】
・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)経験が、6か月以上有ること (受領、発番など、限定的なご経験のみでも歓迎します)
・ビジネスレベルの日本語能力
・高卒以上の学歴
【歓迎経験】
・症例の入力/入力データのQC業務1年以上(必須)を含む、PV業務3年以上の経験。
・医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
・TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力
・医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00(所定労働時間7.5時間)
休憩時間
60分
時間外労働
有 業務量により変動しますが、最大で月25時間程度の残業が生じます。
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
年収  400万円~800万円 
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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