製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/06/28~22/12/27 求人管理No.019565
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募集要項

再生医療製品の実用化を目指す!臨床開発モニタリング業務や韓国の親会社との臨床開発担当者との調整業務
仕事内容
当社のCRAとして、新薬開発に向けて臨床開発モニタリング業務や韓国の親会社との臨床開発担当者との調整業務などをお任せ致します。

■具体的な業務内容:
・CROと連携した臨床開発モニタリング業務
・CROの管理
・報告書作成
・製品導入先(韓国)臨床開発担当者との調整 など
応募条件
【必須事項】
※下記3つをすべて満たしている方。
・CRA・CRCのご経験が2年以上の方。
・韓国語又は英語にて開発品目導入先(韓国)とのコミュニケーション・メール対応が出来る方。
・PCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇

完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数120日

・完全週休2日制(土日、祝日)
・夏季休暇・年末年始休暇・慶弔休暇
・5日以上連続休暇取得可能
年収・給与
年収  350万円~600万円 
基本給 月給32~万円
年俸制となります。
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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