製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/06/24~25/12/23 求人管理No.019554
大手グループ企業

PMSモニター(未経験の方)

検討する
エントリー

募集要項

リアルワールドデータの活用にも積極的に取り組んでおり、様々な経験を活かせる職種です
仕事内容
・施設訪問やリモートでの調査立上げ
(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催)
・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応
応募条件
【必須事項】
(1)は必須、(2)~(4)はいずれか必須
(1)大卒以上
(2)臨床開発経験者(CRA、CRC等)
(3)医療系有資格者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
(4)MR経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:有 11:00~14:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

製薬メーカー

オーファンドラッグの製…

  • 仕事内容:・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:全国
国内ジェネリック医薬品メーカー

眼科領域のMR職(医薬…

  • 仕事内容:医薬品の卸会社や病院、開業医(眼科がメ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:広島他

この企業が募集している他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内大手CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪愛知
大手グループ会社

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:国内における治験・製造販売後安全性情報…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

データマネジメントの求人

  • 仕事内容:・臨床試験(治験)によって集積された症…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

営業担当者

  • 仕事内容:既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

モニター(未経験の方)

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

  • 仕事内容:開発薬事業務を担っていただきます。 …
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京大阪他
国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

  • 仕事内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
検討する
エントリー