製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/04/20~22/10/19 求人管理No.019090
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募集要項

自社開発製品の承認申請に関わる業務をマネジメント
仕事内容
自社開発製品の品質管理業務全般~マネジメント業務をお任せします。

具体的には自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。
その他CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製、受託合成における監査対応などもご対応いただきます。
応募条件
【必須事項】
・医薬品の品質管理業務を5年以上継続経験があり、かつ当局及び客先監査対応経験がある方
・Word、Excel、Power Pointの基本的な操作

【歓迎経験】
・監督職or管理職の経験がある方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:30~17:00
休憩時間
60分
時間外労働
有 月平均20~30時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数118日

年末年始休暇、慶弔休暇、夏季休暇、産前産後・育児休暇、表彰休暇(20年・30年永年勤続)※社内カレンダーあり
年収・給与
年収  500万円~750万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
年1回
賞与
年2回(7月・12月/年間2ヶ月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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