掲載期間:22/04/20~22/10/19 求人管理No.019090
募集要項
自社開発製品の承認申請に関わる業務をマネジメント
- 仕事内容
- 自社開発製品の品質管理業務全般~マネジメント業務をお任せします。
具体的には自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。
その他CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製、受託合成における監査対応などもご対応いただきます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品の品質管理業務を5年以上継続経験があり、かつ当局及び客先監査対応経験がある方
・Word、Excel、Power Pointの基本的な操作
- 【歓迎経験】
- ・監督職or管理職の経験がある方歓迎
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 富山
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 8:30~17:00
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有 月平均20~30時間
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数118日
年末年始休暇、慶弔休暇、夏季休暇、産前産後・育児休暇、表彰休暇(20年・30年永年勤続)※社内カレンダーあり - 年収・給与
-
年収 500万円~750万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当、家族手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回(7月・12月/年間2ヶ月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金制度
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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