製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/03/29~25/09/30 求人管理No.018953
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募集要項

Health Outcomes研究、チーム、およびJ-RWEINC組織の運用効率を主導および管理
仕事内容
The Health Outcomes project manager (HOPM) is responsible for leading and managing the operation effectivenss of HO studies, HO team and J-RWE INC organization. The HOPM works to improve HO team operations, works with HO scientists to deliver HO study results. The HOPM provides technical project management support during study planning, execution, and close-out (e.g. project approval/contract initiation, budget monitor and control, change control, milestone maintenance, invoice reconciliation, records management, etc.). The HOPM is also responsible for supporting the J-RWE INC scientists when HO is the host of the cross-functional organization.

HO PM partners with scientist, internal leadership and stakeholders (external sourcing, procurement, P2P, legal, finance, capacity planning, compliance), etc. to resolve process related issues. He or she adheres to local and global compliance standards, policies, and procedures. HO PM brings project management leadership to the HO team and J-RWE INC.
応募条件
【必須事項】
・3 years experience to work on clinical research (eg. clinical trial for drug development, observational research in post marketing, clinical research conducted by academic institute)
・English and Japanese fluency; good oral and written skills required (Versant>43 or TOEIC >700)
・Basic project management skill and experience, including experience to manage timeline and budget in clinical research.
・Strong strategic and creative thinking, planning, organization and process skills.
・Strong interpersonal, team working, and leadership skills. Able to adapt to diverse interpersonal styles.
・Good problem-solving skills and logical thinking; able to anticipate and recognize problems, diagnose root causes and take corrective action to prevent recurrence
・Flexibility to adjust quickly and effectively to frequent change and altered priorities.
・Basic knowledge on drug development or medical affairs.
・B.S. degree in a pharmaceutical, scientific or medical field
【歓迎経験】
・Knowledge on industry trend of RWE utilization.
・Basic knowledge on regulations/guidelines related to drug development and medical affairs (eg. PMD Act, Promotion code, Ethical Guidelines)
・Experience of people management, or leader role for clinical research team (eg. CRA leader)
・Strong aspiration to maximize RWE value.
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
兵庫県
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックス制度あり コアタイムなし
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 *年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
年収・給与
年収  550万円~ 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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