製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/03/28~25/09/30 求人管理No.018930
検討する
エントリー

募集要項

統計解析計画の立案から研究デザインなど臨床研究等のデータの統計解析業務
仕事内容
臨床研究等のデータの統計解析業務をお任せします。

統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務統計解析とは、収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明する業務です。

統計解析計画の立案から研究デザイン、症例数設定、収集データの解析・評価、解析結果・解析報告書の作成までを行います。
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CROにおける統計解析業務の実務経験
・解析計画書の立案またはそのサポートの経験
・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識
・SASプログラミングの経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00 標準勤務時間7.5時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  400万円~800万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

  • 仕事内容:安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内大手CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪愛知
大手グループ会社

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:国内における治験・製造販売後安全性情報…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手CRO

データマネジメントの求人

  • 仕事内容:・臨床試験(治験)によって集積された症…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

営業担当者

  • 仕事内容:既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

東京モニター(未経験の…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

  • 仕事内容:開発薬事業務を担っていただきます。 …
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京大阪他
国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

  • 仕事内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
検討する
エントリー