再生医療分野における品質管理業務

募集要項

仕事内容

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理エキスパートとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。

応募条件

【必須事項】

・専門学校卒以上
・再生医療等製品または関連製品の製造・品質管理・製造技術等の業務経験3年以上
・GMPに関連する業務経験　
・英語：初級　読み書きが可能(試薬マニュアル読解可レベル)

【歓迎経験】

・細胞培養経験：上皮系細胞などの接着性細胞
・分析業務経験：細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、微生物関連試験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

6ヶ月

入社後6～12か月は契約社員として勤務。その後、正社員に切り替え。

契約期間

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

9時00分～17時30分

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均20～45時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

■年間休日120日
■完全週休二日制 土曜 日曜 祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■特別休暇
■有給休暇　※入社半年経過時点10日

年収・給与

年収　　400万円～　経験により応相談
基本給　月給33.2～万円
固定残業代20時間分/月を含む

諸手当

残業手当

昇給

年1回査定アリ

賞与

なし

採用人数

5名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社保完備（健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険）

【福利厚生】

定年：60歳（65歳まで雇用延長あり）

選考プロセス

１）書類選考
２）最終面接
３）最終面接