製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/02/04~25/08/26 求人管理No.018568
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募集要項

FDAに報告するためのCMCに関する資料作成を中心とした国際開発業務
仕事内容
・FDAに報告するためのCMCに関する資料作成を中心とした国際開発業務
・開発方法の調査および方針の提案
・ガイドライン等規制内容の情報提供
・関連部署間スケジュール調整および管理
・予算管理 等


応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・次世代管理職候補者となり得る人物
・コミュニケーション能力を有する方
・医薬品の品質管理に関する経験者
・製品(食品等を含む)開発経験者
【歓迎経験】
・海外申請経験者は尚可
・英語または中国語の文章読解力、会話力があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
茨城
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:45
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日) 休日日数127日 夏季休暇(4日間)、年末年始休暇(12月30日~1月4日)、創立記念日(4月10日)、骨髄ドナー休暇、年次有給休暇(12~20日)、メモリアル休暇 等
年収・給与
経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
厚生年金基金、退職金制度、従業員持株会、育児休業(取得率100%)、介護休業、サークル、保養所(伊豆・軽井沢):社員とその家族、知人が格安の料金で利用可能
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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