製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/01/05~24/07/30 求人管理No.018346
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募集要項

医薬品における技術移管や分析機器、管理業務の責任者
仕事内容
・日本薬局方収載原案に関する意見募集発出時の試験法検討と意見資料の作成
・日本薬局方改正時の試験法検討と工場への試験法移管
・既承認品目の試験法改善のための分析法検討及び製造販売承認事項一部変更申請用の資料作成。工場への試験法移管
・他部署から依頼される品質トラブル対応や改善業務の分析面でのサポート
・所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など
応募条件
【必須事項】
・医薬品メーカーでの品質管理業務、若しくは食品・化粧品メーカーでの品質管理
・一般的な理系、分析の知識
・エクセル、ワード操作
【歓迎経験】
・分析法の検討や分析法バリデーションの立案
・製薬業界のレギュレーション(GMP、日局、ICH、他)
・HPLC操作/溶出試験の実施経験、その他分析機器の操作経験
・英語の読解能力(EP,USP)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年4月1日までに入社希望
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
愛知
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)フレックス制度有
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
2022年4月1日までに入社希望
休日休暇
完全週休2日制、有給休暇10日~20日(勤続年数による) 、休日日数125日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり
年収・給与
年収  350万円~550万円 経験により応相談
基本給 月給24~35万円
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
確定拠出年金、GLTD制度、単身寮完備、家族対同社向け社宅家賃補助あり、単身赴任者(規制旅費支給・毎週)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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