製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/12/28~26/06/30 求人管理No.018334
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募集要項

医薬品工場における品質保証業務を担う
仕事内容
・製品品質照査を主業務とする
・製品品質照査計画書の作成
・変更情報に応じた計画書の改定と各部署への連絡・取りまとめ
・報告書の作成と製造管理者への報告・連携部署への報告・CMOへの報告
・監査や自己点検への対応
・その他、課内改善活動を行う。
・リコールリスクリダクションとして暫定出荷規格の取扱いなど
応募条件
【必須事項】
・GMPでの製造、QCまたはQAでの実務経験
・PC使用スキル(エクセル・ワード)
【歓迎経験】
・製品品質照査やアニュアルレポートの実務経験
・省令知識
・統計解析スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
岐阜
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)フレックス制度有
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、有給休暇10日~20日(勤続年数による) 、休日日数125日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり
年収・給与
年収  300万円~450万円 経験により応相談
基本給 月給22~33万円
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
確定拠出年金、GLTD制度、単身寮完備、家族対同社向け社宅家賃補助あり、単身赴任者(規制旅費支給・毎週)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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