製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/12/16~24/06/25 求人管理No.018261
大手グループ企業

リーダー候補 / 新規DDS医薬品添加剤事業化のための製剤開発

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募集要項

製剤GMP製造立ち上げ(主に注射剤)臨床試験に向けた外部での製剤GMP製造の実施
仕事内容
■具体的な業務内容
・外部の協力企業(CDMOなど)と連携し、製剤GMP製造立ち上げ(主に注射剤)
臨床試験に向けた外部での製剤GMP製造の実施
・CDMOの選定
・CDMOへの規格設定/技術移管
・CDMOのコントロール(書類作成/申請補助、PDMAとのやり取りなど)
・顧客対応と技術開発
・新規医薬品添加剤を用いた製剤化技術開発(可溶化、徐放化など)
・顧客要望に対する技術開発、データ取得
・CROコントロール(PK試験など)

<仕事の魅力・やりがい>
開発品である新規添加剤は、国内外問わず数多くの製薬メーカーから注目されています。
新規事業の立ち上げから市場拡大が経験でき、非常にやりがいのある業務です。
国内、海外の幅広いエリアでの活躍が期待できる仕事です。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
新規DDS材料のCMCリーダーとしての活躍を期待しています。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
適性に応じて、新規DDS材料のCMCエキスパート(高度専門職)としての活躍を期待しています。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
医薬品CMC業務(製剤研究)の経験。(実務経験3年以上)

<求める人物像>
・技術力をベースに社内外関係者と円滑にコミュニケーションがとれる方
・周囲を巻き込みながら業務を進めることが出来る方
・将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
【歓迎経験】
医薬品CMC業務(主に注射剤)の経験
英語でのビジネス会話能力(TOEIC 700点以上)があると好ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
2ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム有り(コアタイム10:00~15:00)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
【年間122日前後】
・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など
・特別休暇(忌引や結婚等)、家族看護休暇など
※詳しくは選考過程でご案内いたします。
年収・給与
年収  550万円~700万円 経験により応相談
諸手当
休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当、持家手当、借家手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険
【福利厚生】
各種制度:寮・社宅(借り上げ社宅・寮含む)、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務など
その他 :福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度(スポーツクラブやホテル・旅館など)、各種福利が充実しており、安心して仕事ができる仕組みが整っています。
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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