製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/11/26~26/05/27 求人管理No.018099
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募集要項

医薬品・医療機器のGVP・GPSPおよびグローバルPVの品質管理業務
仕事内容
・関連文書(ポリシー・規程・SOP等)管理
・教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理
・CAPAの計画、実行の支援
・マネジメントレビュー管理
・文書管理システム導入・管理
・その他、委託・変更管理、モニタリング等 
  
上記を含む、医薬品・医療機器のGVP・GPSPおよびグローバルPVの品質管理業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業またはCROにおける、グローバル製造販売後安全管理業務またはその品質管理の実務経験3年以上
・英語でのコミュニケーション能力(英文でSOPを作成できる、海外との会議にて会話を理解できる)
【歓迎経験】
・ISO9001標準の品質管理経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00(8時間労働/日) *在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります(残業申請有)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
年収・給与
年収  550万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり
昇給
賞与
年俸制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)二次面接
5)最終面接
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