製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/11/25~26/08/27 求人管理No.018083
NEW大手グループ企業

リーダー候補/薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の施策立案および推進

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募集要項

大手製薬企業にて薬剤師を活かし品質管理または品質保証のいずれかを担う
仕事内容
ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務をお任せします。
社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。

■品質管理業務
 原材料、中間体および原薬の分析管理
 ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理
 試験検査体制の維持管理
 ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成
 品質管理関連文書の作成管理
 ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理

■品質保証業務
 GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務
 ・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応
 ・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示
 製造および品質部門文書
 ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認
 原材料などの供給者管理
 ・品質取り決めに基づく監査などの実施(国内外への出張有)
  ≪出張について≫ 国内:月1回以上、海外:年1~2回程度
  昨今の社会情勢により、現在は出張を行っておりません。
  今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験や年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。

<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。


応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
・医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(5年程度)

<必要資格>
薬剤師

【歓迎経験】
・チームリーダーとしての担当者の育成や教育などのマネジメント経験
・医薬品(特にバイオ医薬)製造のプロセス開発やCMC研究開発の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
2ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
8:00~16:45(休憩時間12:00-13:00) フレックスタイム有り(コアタイム10:00~15:00) ※ただし試用期間中は適用されません
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
【年間122日前後】
・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など
・特別休暇(忌引や結婚等)、家族看護休暇など
※詳しくは選考過程でご案内いたします。
年収・給与
年収  600万円~950万円 
諸手当
交通費全額支給、 家族手当、通勤手当、住宅手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与年2回(6・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険
【福利厚生】
各種制度:寮・社宅(借り上げ社宅・寮含む)、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務など
その他 :福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度(スポーツクラブやホテル・旅館など)、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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