製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/11/11~22/05/10 求人管理No.017982
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募集要項

医療用医薬品工場にて品質保証として担う
仕事内容
・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応、バリデーション、出荷業務など)
・文書の作成や製造試験記録類の照査
応募条件
【必須事項】
・医薬品業界での研究開発/生産技術/品質管理/品質保証業務のいずれかの経験
・PC使用スキル(PCによる業務遂行スキル)
【歓迎経験】
・注射剤の品質保証業務
・薬剤師
・データ分析スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
岐阜
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)フレックス制度有
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、有給休暇10日~20日(勤続年数による) 、休日日数125日
年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、産前産後・育児休暇
※会社カレンダーあり
年収・給与
年収  350万円~500万円 経験により応相談
基本給 月給24~30万円
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
確定拠出年金、GLTD制度、単身寮完備、家族対同社向け社宅家賃補助あり、単身赴任者(規制旅費支給・毎週)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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