製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/06/13~22/12/12 求人管理No.017944
大手製薬メーカー

エビデンスジェネレーション& アウトカムリサーチ スタディリード(希少疾患領域)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす
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募集要項

薬剤上市後に患者さんが直面する臨床課題に即し適切な研究活動を展開
仕事内容
MRE(Medical Research Excellence)のEO(Evidence Generation & Outcomes Research)(消化器系疾患、ニューロサイエンス及び希少疾患領域)は、薬剤上市後に患者さんが直面する臨床課題に即し、適切な研究活動を展開することで医療貢献する部署です。

多様なバックグランドを持つメンバーが、患者さんの抱える臨床課題の解決に向けて社内外のステークホルダーと協議を重ねエビデンスを創出します。

・エビデンス創出ニーズとソリューションについて社外研究者やベンダーと協議する
・臨床研究プロジェクトを社外研究者やベンダーとともに協議しながらリードし、社外発表する。
・各種社内ステークフォルダーとのミーティングで研究の進捗や新しいプロジェクトについて協議し、クリニカルクエスチョンを考え具現化する
・第4相試験/企業主導又は医師との共同による臨床試験(臨床研究法/倫理指針下での介入・非介入試験)の推進(ベンダーマネジメントを含む)
・担当する治療領域内で製品の価値を最大化するための戦略に基づく観察研究、後ろ向き研究(RWE/薬剤疫学/医療経済学)、前向き研究(患者報告アウトカム研究/レジストリー/チャートレビュー等)及び横断研究(Web/アンケート調査等)によるエビデンス創出の管理及び運営
・担当する治療領域の製品に関する製品価値を高める資料(バリュードシエ)の作成
応募条件
【必須事項】
・学士以上(生命科学領域での修士以上の学位があると望ましい)

以下のいずれかのご経験をお持ちの方
・生命科学領域での基礎研究・臨床開発の実務経験を有する方(目安8年程度)
・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床試験/臨床研究に関わる実務経験を有する方(目安5年程度)
・ビジネスレベルの英語
【歓迎経験】
・製薬会社もしくはCROにおいて、GCP下での臨床開発業務の経験を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:無
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、長期ボランティア休職制度等
年収・給与
年収  800万円~1200万円 経験により応相談
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給
原則年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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