製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/09/17~22/03/16 求人管理No.017677
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募集要項

大手製薬メーカーでの新規薬剤の探索研究、非臨床安全性評価、申請業務
仕事内容
【業務内容】
 ・ 実験動物や細胞を用いた初期安全性評価
  (連携によるスクリーニング毒性評価)
 ・ 毒性試験・安全性薬理試験・機序解明試験等の立案,実施と適切かつ専門的な評価
 ・ 治験薬概要書及び医薬品製造承認のための毒性パートの申請資料作成並びに各国の当局対応
 ・ 外部委託研究の管理
 ・ GLP組織運営による信頼性保証
応募条件
【必須事項】
 ・新薬承認申請に必要な安全性評価の実務経験(3年以上)


【歓迎経験】
 ・開発化合物の安全性評価等に関するチームリーダー経験
 ・毒性試験における試験責任者の実務経験
 ・医薬品開発に関わる規制(GLP,動物福祉)の基礎知識
 ・英語資料作成力・英語コミュニケーションスキル
 ・認定トキシコロジスト(JSOT等)
 ・認定パソロジスト(JSTP等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
6ヶ月

6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提での採用となります。)
契約期間
勤務地
徳島
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
8:40~17:30
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土、日)・祝日・年末年始
年収・給与
年収  550万円~850万円 
諸手当
通勤手当、住宅手当 、資格手当 、時間外勤務手当
昇給
年1回 (4月)
賞与
年2回 (6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
企業年金、借上社宅、資格取得援助制度  等 【施設】 社員寮 保養所(鳴門、比叡山、天城山、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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