製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/08/13~22/02/12 求人管理No.017489
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募集要項

安全性情報の入力や有害事象における一次評価など安全性管理業務
仕事内容
医薬品・医療機器等の治験における安全性情報管理業務
医薬品・医療機器等の市販後における安全性情報管理業務
応募条件
【必須事項】
治験関連業務経験が3年以上の方
化学・生命・生物系のバックグラウンドをお持ちの方
【歓迎経験】
治験・市販後における安全性情報管理業務経験をお持ちの方尚良
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム:10:30~15:30
休憩時間
60分
時間外労働
有 月平均15時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間121日(2018年度)土曜、日曜、祝祭日、年末年始(年2回土曜出社有)
・有給休暇:初年度15日間  ※2016年度平均取得実績14.5日
・特別休暇:慶弔休暇、リフレッシュ休暇、夏季休暇
・その他:産前産後休業、育児休業等の取得実績あり
年収・給与
年収  400万円~600万円 
基本給 月給23.9万円
諸手当
・住宅手当:40,000円(本人が世帯主として借りる場合)/月額
        15,000円(上記以外)/月額
・通勤費:全額支給(限度額50,000円/月)
・残業手当あり
昇給
年1回(5月)
賞与
賞与年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・退職金制度:中小企業退職金共済事業団加入(試用期間終了後)
・クラブ活動補助金制度
・保養所:ナクアリゾーツクラブ加入
・健保組合契約保養所、健保組合契約スポーツ施設
・育児・介護の為の勤務時間の短縮制度
・懇親会・社内会合費補助
・年2回全社懇親会
・海外研修制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
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