製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/05/12~22/11/11 求人管理No.017419
検討する
エントリー

募集要項

臨床研究事業を現在新たに立ち上げにおけるデータマネジメントの求人です。
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM)業務

【具体的には】
・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
応募条件
【必須事項】
・DM経験2年以上
・PC操作に問題がない方
・円滑なコミュニケーションをとれる方。


【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスあり/コアタイム:11:00~15:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
有給休暇10日~20日
休日日数123日

週休2日制(月6日以上)、祝日
年末年始休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
年収・給与
年収  400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
交通費、残業手当、出張手当、役職手当等
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、資格取得支援制度 、学会参加補助制度 、報奨金制度 、独身寮/家族寮、児や介護のための時短勤務・有給休暇制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

内資系企業

臨床開発QC(品質管理)

  • 仕事内容:・治験手続き資料点検 ・各種必須文書の…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資系企業

安全性業務担当者

  • 仕事内容:PV担当として、有害事象に関する情報の…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
内資系企業

CRAサポート

  • 仕事内容:臨床開発モニターの書類作成などの内勤業…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

DM/データマネジメント

  • 仕事内容:臨床試験におけるDM業務 ・症例報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
内資系企業

統計解析

  • 仕事内容:・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

薬事担当者

  • 仕事内容:医薬品等の薬事申請業務 ※製薬メーカー…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
CRO

臨床開発モニターの求人

  • 仕事内容:新薬開発における臨床試験のモニタリング…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
CRO

メディカルライター

  • 仕事内容:下記書類の作成等を行って頂きます。 ・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資系企業

CROにて受託営業の求人

  • 仕事内容:・受託営業に関する戦略立案・実施 ・受…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
内資系企業

事業立ち上げ!臨床研究…

  • 仕事内容:臨床研究事業を現在新たに立ち上げており…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資系企業

PLサポート

  • 仕事内容:・必須文書収集・管理業務 ・上記に伴う…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
内資系企業

CROにて教育研修業務…

  • 仕事内容:・関連部署との研修日程の調整 ・研修の…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー