製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/02~22/01/01 求人管理No.017286
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募集要項

治験申請準備から承認申請、市販後調査に至るまでの非臨床開発・臨床開発関連の実務全般
仕事内容
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
・CRO管理
応募条件
【必須事項】
下記いずれかのご経験
・プロトコル作成または管理のご経験 
・スタディマネジメントのご経験
・PMDA対面助言対応
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 神奈川
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9時00分~17時30分 休憩60分
勤務開始日
応相談
休日休暇
■年間休日120日
■完全週休二日制 土曜 日曜 祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■特別休暇
■有給休暇 ※入社半年経過時点10日

年収・給与
600万円~700万円 経験により応相談
諸手当
残業手当
昇給
年1回査定アリ
賞与
なし
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社保完備

【福利厚生】
定年:60歳(65歳まで雇用延長あり)
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙(喫煙ルームあり)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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