製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/06/25~21/12/24 求人管理No.017237
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募集要項

主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。
仕事内容
職務概要:主に日本における農薬の登録に関わるコンサルタント、資料作成や試験モニターを顧客に代わって行います。

・農薬登録の取得や維持に必要なデータ(安全性試験、作物残留試験等)や資料(申請書、農薬ドシエ等)の準備・作成を行う。
・顧客保有データのデータギャップ分析を行い、適切なアドレスを行う
・顧客とともに各規制に関連する当局(農林水産省、厚生労働省、食品安全員会、環境省、等)と適切なコミュニケーションをとる。
・常に変化する規制を理解・予期し、コンサルタントとして顧客の登録取得・維持をサポートする。
・必要な試験の試験モニターを顧客に代わって行う。
・化審法及び安衛法のサポート
応募条件
【必須事項】
・農薬、医薬品、一般化学品の毒性試験の実務経験
・農薬・医薬品・一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経験者
・代謝、毒性の知識をお持ちの方
英語力:スペシャリスト(読書きレベル)
コンサルタントはできれば会話ができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 標準労働時間7.5時間(コアタイム10:00~16:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数126日

・夏季休暇
・年末年始休暇
年収・給与
450万円~800万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
通勤手当:全額支給(但し、10万円/月上限)
社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。(定年:60歳)
フレックス制度、在宅勤務も可能
【福利厚生】
育休・産休制度、復職制度あり
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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