製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/06/08~21/12/07 求人管理No.017142
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募集要項

製薬メーカーにてPV関連業務の監査およびそのマネジメント業務
仕事内容
・当社および各子会社におけるPV関連業務(社内組織、海外販社、PV vendor、ライセンスパートナー)の監査およびそのマネジメント業務
・GXP業務に使用されるCSの監査、またそのシステムをサポートするITベンダーの監査およびそのマネジメント業務
・PV品質またはCS品質に関わるコンサルティング業務
・PVまたはCS関連当局査察
・社外ライセンスパートナーからの監査対応のサポート
※CS=コンピューターシステム
応募条件
【必須事項】
・大卒以上 
・GVP省令、欧州GVPを初めとしたPV関連当局規制およびSOPの理解がある方
・GVP等の自己点検、PVまたはQMS監査等の実務経験3年以上
・英語でのコミュニケーション能力(リーディング・ライティングに加え、ビジネスレベルで使用できる)
【歓迎経験】
・ISO9000内部品質監査を熟知されている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(休憩60分、8時間労働/日) *在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります(残業申請有)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
年収・給与
600万円~850万円 
諸手当
通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり
昇給
賞与
年俸制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、団体保険、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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