製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:22/05/19~22/11/18 求人管理No.017028
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募集要項

バイオベンチャーにて医薬品開発におけるCMC関連業務をお任せいたします。
仕事内容
医薬品開発におけるCMC関連業務をお任せいたします。

・アライアンス先との製剤に関する協議
・薬事申請におけるCMCパートの作成 等


応募条件
【必須事項】
・理工医薬学系大学卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発に関連する経験(5年以上)
・CMC薬事領域に関わる薬事規制の基礎知識
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方
・医薬品、化学品メーカー、バイオベンチャー企業における原薬・製剤製造、品質管理に係る業務の経験・知識
・規制当局からの照会事項対応の業務経験
・ペプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の製剤開発経験
・CTD等薬事文書作成の経験
・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00(フレックス制度あり※コアタイムなし)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
■休日
週休二日制(土日祝)

■休暇
有給休暇
年末年始休暇
育児休業
介護休業
年収・給与
年収  600万円~800万円 経験により応相談
諸手当
・通勤手当
・残業手当
昇給
個人実績による
賞与
業績賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・大阪薬業健保加入
・福利厚生サービス
・慶弔休暇
・確定拠出型年金
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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