製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:23/09/13~24/03/12 求人管理No.017026
バイオベンチャー

開発化合物の非臨床安全性評価担当者

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募集要項

バイオベンチャーにて開発化合物の非臨床安全性評価担当者の求人
仕事内容
開発化合物の非臨床安全性評価業務を担っていただきます。

応募条件
【必須事項】
・理工医薬学系大学 修士卒以上または獣医師
・医薬品開発(非臨床 毒性)に関連する経験(10年以上:35歳以上を想定)
・非臨床試験の立案・実施(特に外部委託試験の委託)
・関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・中分子(特にぺプチド医薬)、タンパク製剤、ワクチン或いは抗体医薬の安全性評価経験
・規制当局からの照会事項対応の業務経験(国内・海外)
・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験(国内・海外)
・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
完全週休2日制
年間有給休暇:5日と合わせ入社半年までに10日以上の付与 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
年収・給与
年収  700万円~900万円 経験により応相談
諸手当
・通勤手当
・残業手当
昇給
個人実績による
賞与
業績賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:無
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:無
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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