製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/04/16~21/10/15 求人管理No.016836
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募集要項

高年収帯の外資CROにて安全性情報におけるQCやICCC業務など担っていただきます。
仕事内容
・安全性情報の評価(主に治験)、QC
・PMDA報告書等の文書の作成・QC,・PMDAへの報告
・安全性情報の施設提供資料の作成・QC・報告
・提携会社への連絡
・ICCC(治験国内管理人)業務
・必要に応じて依頼者との折衝及び依頼者対応(見積書作成等)
・プロジェクトに特化した手順書の作成
・文献評価
・その他周辺業務 など



応募条件
【必須事項】
・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。
・英語力:できれば、ビジネスレベル、難しければ読書き
【歓迎経験】
特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験をお持ちの方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 標準労働時間7.5時間(コアタイム10:00~16:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数126日

・夏季休暇
・年末年始休暇
年収・給与
700万円~900万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回
賞与
年俸制となります。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
通勤手当:全額支給(但し、10万円/月上限)
社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。(定年:60歳)
フレックス制度、在宅勤務も可能
【福利厚生】
育休・産休制度、復職制度あり
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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