製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/03/24~21/09/23 求人管理No.016663
内資製薬メーカー

【物性分析研究】医薬品の分析方法開発、品質評価

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募集要項

内資製薬企業にて医薬品の分析方法の開発や申請資料の作成
仕事内容
・医薬品の分析方法の開発
・品質評価
・承認申請に関連する試験と申請用資料の作成
など
応募条件
【必須事項】
・化学物質に関する全般的な知識を有する方
・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)
・英語(英語論文を読解できるレベル)
・大卒以上

【歓迎経験】
・医薬品の分析研究と承認申請の経験
・海外のメーカーと英語でのコミュニケーションが可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00、所定労働時間7時間40分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日129日(2020年)
完全週休2日制(土・日)  
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度
年収・給与
450万円~700万円 
諸手当
各種手当
(地域手当、家族手当、子女教育手当、時間外手当、
 休日出勤手当、管理職手当、通勤手当など)
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
※マイカー通勤可
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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