掲載期間:21/01/28~21/07/27 求人管理No.016392
募集要項
臨床研究にてプロトコルや論文の作成などメディカルライターとして担っていただきます。
- 仕事内容
- ・臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
・臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理
クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけではなく企画ベースで業務を進めていくこともできます - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法に則ったプロトコール作成(支援)の経験
・臨床研究の論文作成(支援)の経験 - 【歓迎経験】
- ・英語論文のレビュー経験
・統計学的事項に関する知識
・部下や後輩への指導・教育経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックス制度あり コアタイム10:00~15:00 ※現在はCOVID-19の影響にて時差出勤のため11:00-15:00
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇
- 年収・給与
- 450万円~900万円
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり、在宅勤務制度、
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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