掲載期間:21/02/18~21/08/17 求人管理No.016342
募集要項
アサインされたプロジェクトの SVR のレビューおよび承認業務
- 仕事内容
- アサインされたプロジェクトの SVR のレビュー、承認(GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認)
・SVR Annotation の準備
・SVR を通して発見された問題点やリスクのプロジェクトとの共有
・タイムリーで高品質な SVR 作成のためのプロジェクトへの協力
・上記のための CPM(CL)との定期的な会議
・上記のためのトレーニング - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・卒業学部不問
・CRA の実務経験 2 年以上
・GCP 他、モニタリングプロセスへの十分な理解と compliance
・英語でのコミュニケーション力(英語文書の読解、メールでの意思疎通など)
・自立して問題を分析し、解決をする姿勢
・時間管理、優先順位を効果的につける姿勢
・コミュニケーションスキル - 【歓迎経験】
- ・Global 試験経験者が望ましい
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 不問
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 東京、大阪他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 コアタイム:無
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
- 年収・給与
- 500万円~700万円
- 諸手当
- 残業手当、通勤手当、外勤手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 賞与:年2回(6月、12月)
- 採用人数
- 2名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この企業が募集している他の求人
外資系企業
医薬品安全性情報 ライ…
- 仕事内容:■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
- 年収・給与:800万円~
- 勤務地:東京 大阪
外資企業
Clinical Op…
- 仕事内容:製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京 大阪他
外資系企業
生物統計解析者の求人
- 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資系企業
安全性情報 オペレーシ…
- 仕事内容:治験または市販後に関する、医薬品または…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資系企業
PMS・統計解析SAS…
- 仕事内容:<業務内容> ・統計解析計画書・統計解…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資系企業
RWE/ CPM クリ…
- 仕事内容:・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等…
- 年収・給与:1000万円~
- 勤務地:東京・大阪
外資CRO
未経験からスタート!臨…
- 仕事内容:R&DS;事業部には、最先端の新薬開発…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
外資系企業
安全性情報 翻訳担当
- 仕事内容:安全性情報のナラティブ、原資料を含む、…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪 東京
外資系企業
RWE CRA
- 仕事内容:・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪他
外資系企業
Pharmacovig…
- 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:800万円~
- 勤務地:東京 大阪
外資系CRO
RWDM / データ…
- 仕事内容:・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
外資系企業
PMS Monitor…
- 仕事内容:・製造販売後調査実施における施設対応 …
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京大阪福岡