製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/01/15~21/07/14 求人管理No.016303
検討する
エントリー

募集要項

クライアント企業にて治験が関連法規や実施計画書、手順書に従って適切に実施されているかモニタリング業務
仕事内容
施設との契約手続きからモニタリング業務、終了手続きまで、全工程をお任せします。

・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応
・医療機関の選定・責任医師の選定
・治験の依頼~契約
・治験薬の搬入/回収・CRFの回収・SDV・症例モニタリング
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・3年程度の臨床開発モニター経験(領域不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(※クライアント先によって異なる)
勤務開始日
応相談
休日休暇
■年間122日
■週休2日制(土日祝)(年1~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇 (入社半年経過後10日~)
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■アニバーサリー休暇
■産休育休制度あり(入社1年経過で取得可能)
年収・給与
400万円~600万円 
諸手当
住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度 (在籍3年~)
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持ち株会
■時間外手当全額支給
■長期障がい所得補償
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

国内CRO

医薬品安全性情報 翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:施設との契約手続きからモニタリング業務…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

ワークライフバランスの…

  • 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

薬事申請担当者

  • 仕事内容:医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

受託安全性情報管理業務…

  • 仕事内容:国内、海外で発生した治験品の安全性情報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

薬事申請関連資料【翻訳…

  • 仕事内容:・薬事申請関連ドキュメントの翻訳 ・C…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMS における施設契…

  • 仕事内容:・契約書・報告書等作成、確認業務 ・…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

CMC薬事申請担当者

  • 仕事内容:・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

戦略推進室の安全性アド…

  • 仕事内容:・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京 兵庫
検討する
エントリー