製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/11/12~22/05/11 求人管理No.016291
検討する
エントリー

募集要項

安全性情報分野での経験を活かしたプロセス改善支援および戦略検討業務
仕事内容
・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出、プロセス検討、教育等)
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社(安全性情報部門)へのコンサルティング(課題ヒアリング、ソリュー
ション検討の支援)
・経営陣との戦略検討
応募条件
【必須事項】
大卒以上
・安全性情報分野での経験を有すること(製薬、医療機器会社、CRO等での安全性情
報管理業務の経験等)
・管理職(部長クラス)経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京、神戸
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制(土日祝)、年末年始休暇、夏季休暇、産休・育休、介護休暇、
特別休暇(アニバーサリー休暇、慶弔休暇 等)
※年1~4回 土曜日出勤あり
年収・給与
年収  500万円~700万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社内規定により対象者には住宅手当、役職手当

【福利厚生】
社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、従業員持株会、定期健康診断補助金、年次有給休暇、退職金制度、慶弔見舞金、健康診断受診補助金、
インフルエンザ予防接種補助金、長期障害所得補償制度(GLD保険)、
家庭との両立のための支援制度(子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など)ジョブチェンジ(職種変更)制度、ギアチェンジ(雇用形態変更)制度、メイト(復職)制度、定年65歳(再雇用あり)
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:施設との契約手続きからモニタリング業務…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

Project Ass…

  • 仕事内容:医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

安全性情報担当者

  • 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

薬事申請資料の作成・Q…

  • 仕事内容:医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

受託安全性情報管理業務…

  • 仕事内容:受託リームのリーダーとして、受託業務に…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

薬事申請関連書類の翻訳…

  • 仕事内容:・薬事申請関連ドキュメントの翻訳 ・C…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

医薬品製造販売後調査に…

  • 仕事内容:・契約書・報告書等作成、確認業務 ・…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

CMC薬事申請資料の作…

  • 仕事内容:・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【外部就労型】臨床開発…

  • 仕事内容:施設との契約手続きからモニタリング業務…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

オープンポジション

  • 仕事内容:モニター、薬事、安全性情報など適正やご…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー