製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/01/11~21/07/10 求人管理No.016283
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募集要項

医薬品製造工場における製品・半製品・原材料の品質管理業務をご担当いただきます
仕事内容
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など
応募条件
【必須事項】
下記両方を満たす方が対象となります。

3年以上の下記どちらかの試験経験がある方
・理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計)
・日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等)
GMP下での上記試験経験がある方
【歓迎経験】
分析バリデーション業務経験がある方
微生物試験の業務経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 栃木
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:15(休憩:1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等
年収・給与
350万円~700万円 
諸手当
交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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