大手製薬企業において安全性病理研究者の求人

募集要項

仕事内容

・各種動物を用いた非臨床安全性試験における病理組織学的検査及びその報告書作成（英文）
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進
・探索，体内動態，臨床部門等の国内外の関係者との連携による創薬研究の推進
・社内外との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】

・非臨床安全性試験の病理組織学的検査の経験
・科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用）

【歓迎経験】

・非臨床安全性試験の病理検査に関する認定資格（例：JCVP, JSTP認定パソジスト），または博士号
・各種非臨床安全性に関する試験（GLP試験がより好ましい）実施経験
・科学論文の執筆・投稿の経験
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・IND申請など申請資料作成の経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 茨城

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

フレックスタイム制 コアタイム11：30～13：30

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇(初年度14日、最高20日)、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

諸手当

通勤・住宅・時間外・転勤・外勤など

昇給

年1回(4月)

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

福利厚生倶楽部、クラブ制度、レクリエーション、確定拠出年金（401k）、退職一時金制度、社員表彰　等

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接