製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/12/15~21/06/14 求人管理No.016162
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募集要項

マネージャー候補として、工場の品質保証システム・GMP管理体制の維持と向上を担う
仕事内容
工場の品質保証システム・GMP管理体制の維持と向上

<GMP管理> 
・GMP監査・GMP査察対応
・自己点検の実施と指導
・GMP文書管理、データ完全性対応
・品質プログラム管理
・課の目標設定、進捗管理、業務改善
・課員の労務・業務管理、評価・指導
応募条件
【必須事項】
・責任感・リーダーシップ・判断力・説得力・協調性・当事者意識・
・医薬品の、品質保証、品質管理、生産技術、生産部、研究開発 などの業務経験
【歓迎経験】
・部下の育成・マネージメント
・薬剤師資格
・医薬品GMPや日本薬局方の知識
・医薬品の製造技術や試験規格の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 岐阜
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日 有給休暇10日~40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
年収・給与
経験により応相談
諸手当
時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤(営業)手当
昇給
年1回 7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う
賞与
年2回(MGRは業績賞与年1回)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり 財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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