安全性情報担当（評価業務）

募集要項

仕事内容

・受付業務、トリアージ
・副作用情報ピックアップ（文献等）
・有害事象のMedDRAコーティング
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価（新規性、重篤性、因果性の評価）
・再調査依頼、報告関連業務
・関係者との協議、連携
※業務範囲はプロジェクトにより異なります。
※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ（プロジェクトに準ずる）

応募条件

【必須事項】

・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験
※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方も相談可能
・英語力（読み書きレベル）

【歓迎経験】

（歓迎）
・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
・マネジメント経験（グループなどでメンバーをまとめる業務経験）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 東京、大阪

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:00～18:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、夏季（3日）、年末年始（7日:12/29-1/4）、有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、子の参観日休暇、年間休日日数127日

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

諸手当

交通費全額支給、時間外手当、深夜勤務手当、深夜食事手当、出張手当（日当）
TOEIC手当（550点：月5,000円、600点：月10,000円、最高：月30,000円）

昇給

年1回

賞与

賞与年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

導入研修、OJT、継続研修（医薬品開発専門知識、外部セミナー、
ロジカルシンキング研修、リーダー研修、タイムマネジメント研修）など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）最終面接
３）適性検査