製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/12/10~21/06/09 求人管理No.016148
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募集要項

治験が薬事法・GCP・実施計画書・SOPを遵守し、確認する業務
仕事内容
■業務内容:
臨床試験(治験)に関わるモニタリング業務を行います。
※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして
 活躍する場も用意しています。

■業務の特徴:
・1人=1プロトコール。おおよそ2〜4施設を担当し
GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。
受託プロジェクトは、外資/内資を問いません。
また、プロジェクトは3〜10名で実施します。
チームワークを重視し、個人の業務とチームの業務を協力して手掛けていきます。

・業務の流れとしては、プロトコルに基づき、臨床開発に向けた
施設調査や選定を行います。その後、医療機関へ治験の依頼や契約を行い、
モニタリングを行います。医療機関から症例報告書を回収し、
SDV(直接閲覧)※カルテ等の原資料と報告書が合っているかの
確認作業を行った後、治験薬を回収し、終了手続を行うという流れになります。
応募条件
【必須事項】
・モニタリング実務経験1年以上(研修、OJT以外)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 8時間     コアタイム(10:00~15:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、夏季(3日)、年末年始(7日:12/29-1/4)、有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、子の参観日休暇、年間休日日数127日
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
諸手当
交通費全額支給、時間外手当、深夜勤務手当、深夜食事手当、出張手当(日当)
TOEIC手当(550点:月5,000円、600点:月10,000円、最高:月30,000円)
昇給
年1回
賞与
賞与年2回(7月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
導入研修、OJT、継続研修(医薬品開発専門知識、外部セミナー、
ロジカルシンキング研修、リーダー研修、タイムマネジメント研修)など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)最終面接
3)適性検査
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