臨床開発モニター（ＣＲＡ）

募集要項

仕事内容

■業務内容：
臨床試験（治験）に関わるモニタリング業務を行います。
※将来的には、マネジメントだけでなくスペシャリストとして
　活躍する場も用意しています。

■業務の特徴：
・1人＝１プロトコール。おおよそ2〜4施設を担当し
GCPやSOPを遵守したモニタリング活動を行います。
受託プロジェクトは、外資／内資を問いません。
また、プロジェクトは3〜10名で実施します。
チームワークを重視し、個人の業務とチームの業務を協力して手掛けていきます。

・業務の流れとしては、プロトコルに基づき、臨床開発に向けた
施設調査や選定を行います。その後、医療機関へ治験の依頼や契約を行い、
モニタリングを行います。医療機関から症例報告書を回収し、
SDV（直接閲覧）※カルテ等の原資料と報告書が合っているかの
確認作業を行った後、治験薬を回収し、終了手続を行うという流れになります。

応募条件

【必須事項】

・モニタリング実務経験１年以上（研修、ＯＪＴ以外）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 東京、大阪

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

フレックスタイム制　8時間　　　　　コアタイム（10:00～15:00）

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、夏季（3日）、年末年始（7日:12/29-1/4）、有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、子の参観日休暇、年間休日日数127日

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

諸手当

交通費全額支給、時間外手当、深夜勤務手当、深夜食事手当、出張手当（日当）
TOEIC手当（550点：月5,000円、600点：月10,000円、最高：月30,000円）

昇給

年1回

賞与

賞与年2回（7月・12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

導入研修、OJT、継続研修（医薬品開発専門知識、外部セミナー、
ロジカルシンキング研修、リーダー研修、タイムマネジメント研修）など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）最終面接
３）適性検査