コーポレートQA担当者

募集要項

仕事内容

本社所属にて、品質保証に関わる方針立案/本社SOP制改訂/会議運営・工場毎の品質保証課題に対する支援（監査査察対応支援・工場へのシステム導入支援等）・自社工場監査等、全体のベクトルを合わせ、品質の継続的改善のためのリーディングをする業務です。
具体的な業務内容は下記の通り。

(1)　品質関連の課題抽出・プラン策定・会議体等での進捗管理やファシリテーション
(2)　工場毎の品質保証強化支援（システム導入・海外査察対応含む）
(3)　CMO上位規程となる本社SOPの制改訂（規制対応・全社共通文書等）
(4)　自社工場監査

応募条件

【必須事項】

下記いずれかの業務経験
　・医薬品QA業務経験（3年以上）
　・医薬品製造業務経験（5年以上）
　・医薬品QC業務経験（5年以上）

・英語力(初級レベル、苦手意識なく読み書きに取り組めれば可)

【歓迎経験】

・他部門や社外との折衝・交渉経験
・（特に製造業務経験者の場合）リーダーや責任者等のマネジメント経験
・より高い英語力(中級レベル)
・薬剤師資格

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

8:30～17:15

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日/休暇
完全週休2日制（土・日）
祝日・年末年始
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業　等

年収・給与

450万円～850万円　

諸手当

交通費、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
従業員持株会
各種保養所等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度
短時間勤務制度（適用条件あり）
企業型確定拠出年金

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接