製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/12/03~21/06/02 求人管理No.016097
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募集要項

CROでの臨床試験に関するメディカルライティングをご担当いただきます
仕事内容
GCP省令に則った臨床開発における文書作成をご担当いただきます。
未経験の中でも製薬会社・CROにおける何らかの文書作成の経験を活かして就業が可能です。
応募条件
【必須事項】
・未経験であれば製薬業界にて治験統括報告書・開発における薬事申請書類や承認申請書類を英語で作成経験のある方など。ある程度のご経験が必要になります。
【歓迎経験】
・前職・現職にてメディカルライティングをご担当されている方、されていた方。
【免許・資格】
薬剤師資格などあると尚良
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00〜17:30(実働7.5時間、時間差出勤制度有り)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始(6日)・有給(初年度10日、最高20日)・慶弔休暇
年収・給与
300万円~500万円 
諸手当
交通費、出張手当、住宅手当、
昇給
年2回 半年ごとの評価。
賞与
合計3回。年棒制につき14分割のうち12ヶ月分を月給として、2ヶ月分を7月、12月に支給。 その他業績に応じての賞与。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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