製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/01/05~21/07/04 求人管理No.015974
検討する
エントリー

募集要項

医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務
仕事内容
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリスト

・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
・フラットな社風(風通りの良さ)
・医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
・ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
・Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
・経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
応募条件
【必須事項】
英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方

医療機器またはIVDの薬事/品質経験
・能動
・非能動
・IVD
・プログラム

・ソフトウエアの規格・規制(医療/ヘルスケアの経験がなくとも応募可)
【歓迎経験】
・海外薬事
・QMS

※海外在住者・在宅勤務の就業も可能です
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
400万円~1000万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

非公開

【戦略・薬事】シニアコ…

  • 仕事内容:治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
CRO

【業界未経験歓迎!】研…

  • 仕事内容:医薬品の分析試験を受託している研究施設…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:北海道
非公開

メディカルライター(非…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
大手CRO

【経験者】統計解析

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析 ・統計解析計…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
非公開

医薬品前臨床試験 品質…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務として ・原…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:兵庫
非公開

CMC薬事に関するコン…

  • 仕事内容:・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
企業名非公開

【戦略・薬事】シニアコ…

  • 仕事内容:治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
非公開

医師主導治験/臨床研究…

  • 仕事内容:臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
非公開

GMP分析要員(バ…

  • 仕事内容:・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:静岡
非公開

医薬品前臨床研究等 営…

  • 仕事内容:医薬品開発における受託業務の中でも、前…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京 大阪
非公開

臨床開発モニター(臨床…

  • 仕事内容:臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京大阪他
非公開

安全性情報担当者(シニ…

  • 仕事内容:国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京・大阪
検討する
エントリー