掲載期間:20/11/24~21/05/23 求人管理No.015966
募集要項
医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務(CMC)を担当
- 仕事内容
- 医薬品開発における受託業務として
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。
※分析には各種分析機器を使用いたします。(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)
日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【必須要件】
・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
・普通自動車免許
- 【歓迎経験】
- ・CMC部門の勤務経験3年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。
・TOEIC 550~600点程度
- 【免許・資格】
- 普通自動車免許
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 勤務地
- 【住所】 兵庫
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 8:45~17:30(休憩1時間)
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
- 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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