製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/11/24~21/05/23 求人管理No.015966
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医薬品前臨床試験 品質保証(CMC)担当

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募集要項

医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証業務(CMC)を担当
仕事内容
医薬品開発における受託業務として
・原薬や製剤の申請用安定性試験
・GMP下で行う製造時の出荷試験
・分析法の開発、分析法バリデーション等実施。

※分析には各種分析機器を使用いたします。(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)

日本薬局方、USP、EP等に対応したスキルを身に付けられます

応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
・普通自動車免許
【歓迎経験】
・CMC部門の勤務経験3年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。
・TOEIC 550~600点程度
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 兵庫
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:45~17:30(休憩1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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