掲載期間:20/11/10~21/05/09 求人管理No.015909
募集要項
外資製薬メーカーにてGMPに準拠した医薬品の品質試験業務
- 仕事内容
- ・GMPに準拠した医薬品の品質試験業務
・試作品評価業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品の分析試験
・日本薬局方全般の知識
・GMPの知識
・大卒 (薬学または化学系が望ましい) - 【歓迎経験】
- ・英語(初級~中級レベル)
・薬剤師資格
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 岐阜 愛知
- 転勤の有無
- 転勤あり
- 勤務時間
- 9:00~17:45(休憩60分)
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日125日 有給休暇10日~40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
- 年収・給与
- 400万円~550万円
- 諸手当
- 時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤(営業)手当
- 昇給
- 年1回 7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う
- 賞与
- 年2回(MGRは業績賞与年1回)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり 財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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