薬事担当者

募集要項

仕事内容

ご経験や適性に応じて以下業務に従事いただきます
1、市販後薬事　日本及びアジア（中国、台湾等）における医薬品
　 医療機器の市販承認やマスターファイルの登録を維持するために
　 必要な各種申請業務の実施
2、薬制薬事　日本における業許可（医薬品、部外品、医療機器の製造販売業等）
　の申請・維持業務の統括、既承認品目の添付文書維持・管理業務の実施
3、開発薬事　日本で承認された医薬品、医療機器のアジア展開に伴う
　 各種薬事対応、承認申請資料の作成、規制当局対応の実施　　
4、規制調査・分析　日本及びアジア（中国、台湾等）の薬事関連法規等に
　 関する情報収集、分析、評価業務の実施

応募条件

【必須事項】

・医薬品、医療機器、化粧品、その他化学系メーカー、動物薬などの研究開発業務、薬事・品質保証（工場品質管理、QA含む）業務経験者
・語学力（読み書き）

【歓迎経験】

・医薬品又は医療機器の薬事業務経験者
・医薬品、医療機器、化粧品、その他化学系メーカーの製造業者又は製造販売業者
・薬剤師資格

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 東京

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:00～17:30 (休憩1時間) フレックスタイム勤務制度あり

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始
有給休暇（初年度は入社月により最高10日、次年度以降20日）

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、家族手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、共済会（慶弔金・カフェテリアプランなど） 、次世代育成支援金、転居時初期費用補助（遠隔地採用または転勤の場合）、食堂あり

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接