安全性研究者（病理学研究者・安全性薬理研究者）

募集要項

仕事内容

医薬品開発における非臨床安全性評価、Go/no Go判断に関わる以下の業務

1. 探索研究/開発ステージに応じた各種安全性試験の実施・考察・毒性判断
2. 各種一般毒性試験（探索・GLP）における病理評価及びピアレビュー
3. 非臨床安全性代表として、創薬探索/開発プロジェクトの推進
4. 日米欧規制当局からの各種照会事項対応
5. AIを用いた病理画像診断、臨床副作用予測やメカニズム検証など、最新技術活用の取組み

応募条件

【必須事項】

1. 修士卒以上（薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識）又は獣医師
2. 安全性薬理研究者又は病理学研究者として、製薬会社などでの実務経験が5年以上
3. 病理学研究者の場合、JCVP又はJSTP いずれかの資格を有する方

【歓迎経験】

【以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
・創薬探索及び開発プロジェクトにおいて、何らかの成果創出に貢献した実績のある方
・医薬品開発に関する薬事規制の基礎知識を有する方、特に多様なモダリティに対して得意とする領域を１つ以上有する方
・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語でコミュニケーションのとれる方
・認定トキシコロジスト資格又は博士号（薬学、農学、医学、獣医学等）取得者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

8：30～17：00　フレックスタイム制、企画業務型裁量労働制

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

日曜日、土曜日、祝日、年末年始、1月4日、12月30日、5月1日、夏季3日：年間休日数125日（2020年度）、年次有給休暇（初年度15日、最高21日）慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、育児休暇、anniversary休暇、プラスone休暇など

年収・給与

年収　　600万円～950万円　

諸手当

営業手当、裁量労働手当、住宅手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険、財産形成支援制度、自己啓発支援　等

【福利厚生】

退職金制度あり、確定拠出年金制度あり、健康対策、育児支援制度

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接