製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/10/06~21/04/05 求人管理No.015754
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募集要項

オファーンドラッグメーカーにて承認申請時の添付文書及び医薬品リスク管理計画書の作成業務
仕事内容
■承認申請時の添付文書及び医薬品リスク管理計画書の作成
■改訂管理、照会事項対応
■関連資材の作成など
応募条件
【必須事項】
【必須】
■大卒以上
■先発企業における承認申請時の添付文書・医薬品リスク管理計画書作成及び照会事項対応の十分な経験
■募集職務の実務経験2年以上
【歓迎経験】
【歓迎】
■Global RMP等海外関連資材作成経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(休憩60分、8時間労働/日) *在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります(残業申請有)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
年収・給与
600万円~850万円 
諸手当
通勤手当:全額支給
家族手当:扶養手当あり(福利厚生その他欄参照)
住居手当:条件あり
昇給
賞与
年俸制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、GLTD、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
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