【マネージャークラス】医薬品原薬の分析業務

募集要項

仕事内容

・部内業務・勤怠・予算等の管理業務全般
・開発関連業務、承認申請・照会事項の精査・確認等
・GMP関連の品質精査・承認・報告書作成等

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・管理職経験者
・医薬品メーカー工場・原薬商社勤務経験

求める人物像：
・コミュニケーション能力の高い人
　部署内だけでなく、他部署とも連携しながら業務を行ないます。
・真面目な方
　GMP省令に沿って、真面目に管理のできる方を求めます。
・柔軟性のある方
　

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

神奈川県

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

・完全週休2日制（土・日）、祝日
・夏季、年末年始、GW、有給、慶弔
【年間休日125日以上】

年収・給与

年収　　600万円～750万円　
基本給　月給39.9～47.2万円

諸手当

・交通費全額支給
・出張手当
・家族手当
・役職手当

昇給

・昇給年1回（4月）

賞与

・賞与年2回（6月・12月） ・業績特別賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備

【福利厚生】

退職金、会員制福利厚生施設、福祉団体保険、従業員持株会
永年勤続表彰制度、功績表彰制度、東京薬業健康保険組合

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接