CMC薬事申請資料の作成・QC担当

募集要項

仕事内容

・医薬品の申請資料等のQC業務（英語文書と日本語文書の整合性を確認する作業）
・英語、日本語文書作成のサポート（可能であれば申請資料（日本語）の一部の作成）
・外注業務のサポート（契約書作成、発注、経費処理等）
・文書及びシステムの管理（外部倉庫からの文書の取り寄せ、システム入力等）
・薬事文書の提出、受領：派遣会社が出張を認める場合

応募条件

【必須事項】

・専門・短大卒以上
・外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での経験
・TOEIC750点以上（目安）

【歓迎経験】

・上記に加え、CMC薬事経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

できるだけ早め

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

できるだけ早め

休日休暇

■年間休日122日
■週休2日制（年2～4回、研修のため土曜出勤あり）
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

住宅手当（規定あり）、職務手当、交通費（全額支給）

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費（全額支給）
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接