製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/05/11~21/11/10 求人管理No.015655
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募集要項

医薬品の申請資料等のQC業務やサポート業務を担っていただきます。
仕事内容
・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文書と日本語文書の整合性を確認する作業)
・英語、日本語文書作成のサポート(可能であれば申請資料(日本語)の一部の作成)
・外注業務のサポート(契約書作成、発注、経費処理等)
・文書及びシステムの管理(外部倉庫からの文書の取り寄せ、システム入力等)
・薬事文書の提出、受領:派遣会社が出張を認める場合
応募条件
【必須事項】
・専門・短大卒以上
・外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での経験
・TOEIC750点以上(目安)
【歓迎経験】
・上記に加え、CMC薬事経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早め
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~18:00(休憩60分)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
できるだけ早め
休日休暇
■年間休日122日
■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり
年収・給与
年収  400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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