掲載期間:21/09/28~24/03/19 求人管理No.015550
募集要項
製薬会社・医療機器メーカー内での安全性評価業務
- 仕事内容
- 治験/PMSに関わる専門分野の事務業務を受託事業として展開する当社で、製薬会社・医療機器メーカー内での安全性評価業務を行っていただきます。
・評価業務(受付後、0次評価)※PCV ACE使用
・評価に伴う様式の作成
※業務内容・案件は経験等を踏まえ検討します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・PV経験2年以上 - 【歓迎経験】
- ・英語スキルのある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00~17:30
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数120日以上
年末年始・有給・慶弔ほか(クライアント事に創業休暇などの特別休暇あり)
※5日以上の連続休暇取得も可能 - 年収・給与
-
年収 300万円~500万円
- 諸手当
- 通勤手当、時間外手当、出張手当
- 昇給
- 有
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金制度、社員持株制度
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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