製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/08/04~25/08/08 求人管理No.015543
臨床研究専門の国内CRO

データマネジメント(DM)担当者(CRA経験者・DM未経験可)

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募集要項

エビデンス構築により、医薬品の適正使用や既存薬のライフサイクル延長など医療の発展に貢献
仕事内容
・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
応募条件
【必須事項】
・製薬企業またはCROでのCRA経験があること
・コミュニケーションをしっかりと取りながら業務を進められること(相手の意見を尊重し、しっかりと理解してから自分の意見を組み立てられること)
・問題が発生した時に主体的に解決できること(少なくとも主体的に解決に取り組めること)
・PC操作に問題がないこと(ブラインドタッチが出来るレベル)
・時間に正確であること
【歓迎経験】
・医療関係の資格があること
・プログラム開発経験があること
・調査票(アンケートフォームなど)の設計・集計経験があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム10:00~15:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇 
年収・給与
年収  400万円~700万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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