製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/07/07~22/01/06 求人管理No.015537
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募集要項

生薬の品質規格設定および関連技術の確立,安定確保など品質設計に関する研究
仕事内容
生薬の品質規格設定および関連技術の確立,安定確保など品質設計に関する研究
日局等公定書規格の改定およびその根拠となる品質研究
研究における文書管理,QC・QA業務など




応募条件
【必須事項】
・生薬関連研究従事者(天然物化学、分析化学、有機合成化学、農芸化学、理工系分野)
・大学院(修士あるいは博士課程)卒業
・各種分析業務経験者(3年以上)
・英語または中国語の基礎的な文章読解力、会話力があれば尚可

職歴バックグランド
・次世代管理職候補者となり得る人物
・各種分析業務経験者(3年以上)

【歓迎経験】
・英語または中国語の基礎的な文章読解力、会話力があれば尚可
・組織内でチームリーダ,もしくはマネジメント経験者優遇
・統計解析・データサイエンス業務経験者優遇
・品質管理におけるQC・QA業務経験者優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 茨城
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日) 休日日数127日 夏季休暇(4日間)、年末年始休暇(12月30日~1月4日)、創立記念日(4月10日)、骨髄ドナー休暇、年次有給休暇(12~20日)、メモリアル休暇 等
年収・給与
450万円~600万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
厚生年金基金、退職金制度、従業員持株会、育児休業(取得率100%)、介護休業、サークル、保養所(伊豆・軽井沢):社員とその家族、知人が格安の料金で利用可能
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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