製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/12/17~21/06/16 求人管理No.015297
大手グループ企業

GMP分析要員(バイオ医薬品) 

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募集要項

バイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただきます。
仕事内容
・バイオ原薬の製造工程を管理する各種分析法の開発および試験の実施
・製造施設を管理するための各種試験の実施
・グループ内外への委託試験の実施
・分析機器の管理
・分析業務に必要な各種手順書の作成
・各種記録類の文書管理管理
応募条件
【必須事項】
下記のいずれかの業務を3年以上経験された方
・バイオ医薬品の特性解析(物理的化学的性質)の実務経験者
・バイオ医薬品の分析法の開発経験者
・バイオ医薬品の品質試験、安定性試験の実務経験者
・承認申請後の指摘事項・照会事項等の当局対応経験者
【歓迎経験】
・英語力(ビジネスレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 静岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:15(休憩:1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
500万円~650万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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