製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/01/27~21/07/26 求人管理No.014725
検討する
エントリー

募集要項

臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献
仕事内容
医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
・治験関連書類の品質管理 
・治験関連書類の整備・管理
・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
・SOP管理
※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
応募条件
【必須事項】
CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00 (休憩60分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり
年収・給与
350万円~450万円 
諸手当
住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
検討する
エントリー

この企業が募集している他の求人

国内CRO

医薬品安全性情報の翻訳…

  • 仕事内容:・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:施設との契約手続きからモニタリング業務…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

ワークライフバランスの…

  • 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

薬事申請資料の作成・Q…

  • 仕事内容:医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

受託安全性情報管理業務…

  • 仕事内容:受託リームのリーダーとして、受託業務に…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

薬事申請関連書類の翻訳…

  • 仕事内容:・薬事申請関連ドキュメントの翻訳 ・C…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

医薬品製造販売後調査に…

  • 仕事内容:・契約書・報告書等作成、確認業務 ・…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

CMC薬事申請資料の作…

  • 仕事内容:・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

戦略推進室の安全性アド…

  • 仕事内容:・受託業務のプロセス改善支援(課題抽出…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、神戸
国内CRO

【外部就労型】臨床開発…

  • 仕事内容:施設との契約手続きからモニタリング業務…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー