掲載期間:22/05/06~22/11/05 求人管理No.014725
募集要項
臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
・治験関連書類の品質管理
・治験関連書類の整備・管理
・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送)
・SOP管理
※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00~18:00
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり - 年収・給与
-
年収 350万円~450万円
- 諸手当
- 住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 2名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診 - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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