製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:20/11/30~25/07/25 求人管理No.012949
検討する
エントリー

募集要項

治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします
仕事内容
治験の運営管理をお任せします。
・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理
・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務

※就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります。
応募条件
【必須事項】
・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験(目安としては5年以上)
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
・CTMSの使用経験
【歓迎経験】
・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上
・CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 16:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:122
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇
年収・給与
年収  700万円~1300万円 
諸手当
通勤手当、残業手当
昇給
年1回(毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり)
賞与
年俸制となります
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
確定拠出年金(日本型401K)制度、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

外資CRO

未経験CRA

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系CRO

Clinical Pr…

  • 仕事内容:臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京大阪福岡

この企業が募集している他の求人

外資CRO

未経験CRA

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

経験者CRAの求人

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

PV RA MW Co…

  • 仕事内容:・安全性関連報告書(個別症例報告書や治…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
外資CRO

Safety Spec…

  • 仕事内容:主にグローバル治験の安全性情報業務 ・…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

【内勤業務】Vendo…

  • 仕事内容:受託している新薬の臨床試験Projec…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
外資CRO

Program Ana…

  • 仕事内容:ArisG および Argus のファ…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

Manager, Ph…

  • 仕事内容:・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市…
  • 年収・給与:650万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

Clinical Tr…

  • 仕事内容:・Trial Master File …
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、他
外資CRO

Clinical Tr…

  • 仕事内容:・文書のNaming、システムへのUp…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、他
検討する
エントリー